Fachinformationen BAV Institut

In diesem Bereich finden Sie ausgewählte Fachinformationen. Diese sind nach Themengebieten sortiert (siehe Navigationsleiste).

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21.01.2020 - Lebensmittel

Die neue Generation von Fertigsuppen überzeugt vor allem im Geschmack und durch geringe Schadstoffbelastung

Seit Jahren sinkt der Umsatz von klassischen Fertigsuppen wie Dosen-, Instant- und Trockensuppen. Die neue Generation steht im Kühlregal und hebt sich durch moderne Namen und innovatives Design von den Klassikern ab. Doch die Suppen überzeugen auch durch natürliche und frische Zutaten.

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20.01.2020 - Kosmetik

Analytik von Parabenen, Thiazolinonen und anderen Konservierungsstoffen in Kosmetika

Die Verwendung von Konservierungsstoffen für kosmetische Produkte ist in der Positivliste der europäischen Kosmetikverordnung VO (EG) 1223/2009 geregelt. Nur die dort aufgeführten Konservierungsstoffe dürfen zum Zwecke der Konservierung mit den entsprechenden Höchstmengen eingesetzt werden.

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20.01.2020 - Lebensmittel

Jahresbericht 2018 der Zentralstelle G@ZIELT veröffentlicht – Überwachung des Onlinehandels mit Lebensmitteln

G@ZIELT, das ist die länderfinanzierte Zentralstelle, die vorbereitende Tätigkeiten für die amtliche Überwachung des Onlinehandels mit Erzeugnissen nach dem Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB) und mit Tabakerzeugnissen durchführt.

Die Zentralstelle G@ZIELT veröffentlicht den dritten Jahresbericht zu ihrer Tätigkeit in Folge.

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17.01.2020 - Lebensmittel

Zusammenfassung der Lebensmittelwarnungen aus dem Jahr 2018

Wir haben die Meldungen aus dem Jahr 2019 zusammengefasst. Eine detaillierte Auflistung finden Sie weiter unten.

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16.01.2020 - BAV Institut

Das BAV Institut als Ihr Partner für die mikrobiologische Untersuchung von Medizinprodukten

Das BAV Institut ist Ihr Partner für die mikrobiologische Prüfung nicht steriler Medizinprodukte nach den Vorgaben der

  • Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie, Medical Device Directive)
  • Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR)
  • Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte

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